چگونه می توان تعیین کرد که آیا یک محصول لوازم آرایشی است

در مارس 2025 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده از رد 53 دسته لوازم آرایشی وارداتی خبر داد. در میان آنها ، "سایر مواد آرایشی"به دلیل فرمولاسیون منحصر به فرد و خصوصیات مواد تشکیل دهنده آنها ، به ویژه محصولات آئروسل ، به ویژه محصولات آئروسل رد شده بودند ، که باعث می شود آنها بیشتر در معرض چالش های نظارتی در آزمایش پایداری در هنگام حمل و نقل و در اثبات ردیابی عنصر باشند. این مقدار 14 دسته است. علاوه بر این ، انواع محصول شامل مرطوب کننده ها ، آرایش ، آرایش ، محصولات هویجین خوراکی و مراقبت از موها است.

در حال حاضر ، هیچ تعریف یکپارچه ای از لوازم آرایشی در سطح بین المللی وجود ندارد ، و در نتیجه برخی از محصولات برای تنظیم در مکان های مختلف فروش متفاوت طبقه بندی می شوند. به عنوان مثال ، محصولاتی برای از بین بردن شکافها و سفید کردن و برداشتن آکنه به عنوان لوازم آرایشی در چین اما به عنوان داروهای موجود در ایالات متحده طبقه بندی می شوند. از طرف دیگر ، به عنوان مثال ، تمیز کردن دستمال مرطوب در چین لوازم آرایشی در نظر گرفته نمی شود بلکه در ایالات متحده لوازم آرایشی در نظر گرفته می شود.

طبق قانون ایالات متحده ، لوازم آرایشی مواردی هستند که توسط پاشش ، پاشش یا روش های دیگر برای تمیز کردن ، زیباسازی ، تقویت جذابیت یا بهبود ظاهر استفاده می شوند. این تعریف شامل هر مؤلفه ای از چنین مواردی است ، اما صابون را شامل نمی شود. در سال 2022 ، ایالات متحده برخی از قسمت های قانون FD&C را تجدید نظر کرد ، جایی که پیشنهاد شد مواد آرایشی یک محصول نهایی باشد ، فرمولاسیون ساخته شده از یک ترکیب ثابت و کمی از مواد آرایشی.

براساس آخرین نسخه های قانون FD&C ایالات متحده ، محصولات آئروسل باید استانداردهای انطباق دوگانه را رعایت کنند: اول ، روش استفاده آنها (برنامه اسپری) باید تعریف عملکردی "تمیز کردن ، زیباسازی و بهبود ظاهر" را برآورده کند. دوم ، پیشران و مواد تشکیل دهنده فعال در فرمول باید الزامات مربوط به محصولات نهایی اندازه گیری شده را برآورده کنند. به عنوان مثال ، اسپری آکنه حاوی اسید سالیسیلیک به عنوان زیبایی در چین طبقه بندی می شود ، اما در ایالات متحده باید به عنوان یک داروی OTC اعلام شود ، که نیازهای بالاتری را برای تأمین کنندگان مواد اولیه ایجاد می کند. بنابراین ، ویلسون یک چارچوب انطباق سه بعدی را ایجاد کرد: 1) قابلیت ردیابی ماده برای اطمینان از آماده سازی کمی قابل تأیید ، 2) تطبیق پویا داده های چند ملیتی برای بازارهای هدف ، 3) شبیه سازی حمل و نقل برای پیش بینی خطر ثبات قوطی های ذرات معلق در هوا. با ادغام مفهوم "فرمولاسیون های تمام شده" از FDA در مرحله تحقیق و توسعه ، می تواند به طور موثری از خطر بازده به دلیل اختلافات نظارتی ، باز کردن بازارهای بین المللی برای لوازم آرایشی آئروسل نوآورانه مانند اسپری های سفید و موش های ضد آفتاب جلوگیری کند.